分析技术中心项目主管招聘
年薪
10万-15万
人才要求
学历:本科 | 年龄:不限 | 经验:3年以上 |
性别:不限 | 工作地区:浙江 |
职位描述
任职条件:
1、 具有分析、药物分析、化学、药学等相关专业,本科4年以上药物质量研究相关工作经验;1年以上团队管理经验;能力优秀者学历和工作年限可放宽;
2、 熟悉药物(原料药和口服固体制剂)研发申报及现场核查流程;
3、 熟练掌握药品研发注册法规、技术指导原则和所属领域专业知识,有扎实的理论基础,国内成功申报至少1个;
4、 熟悉数据可靠性相关要求;
5、 英语4级,能独立检索、查阅相关国内外文献;
6、 精通质量研究项目研发流程、新药研发注册法规;
7、 有良好的责任心及团队协作精神;
8、 能够承受职位相应的压力及工作强度。
主要职责:
1、 根据部门工作计划,制订组内工作计划,协调多方资源,保障项目按计划实施;
2、 起草并审核组内质量研究方案和研发报告、组织组内项目评估、参与组内新产品质量研究现场检查;
3、 协助经理和副院长(质量)完善和规范质量研究研发流程及相关制度;
4、 负责项目方法开发、对照品标化、研发报告整理、检测报告/记录复核、质量标准制定等工作;
5、 负责相关部门技术交接和交流、相关问题解决;
6、 负责组内日常管理工作、人员培养和考核管理;
7、 负责组内设备管理和日常维保;
8、 负责完成上级布置的其他任务工作。
福利待遇:五险,公积金,包住,年终奖,旅游,带薪年假,节日礼物,免费班车,加班补贴,交通补贴,话费补贴 ,单双休
1、 具有分析、药物分析、化学、药学等相关专业,本科4年以上药物质量研究相关工作经验;1年以上团队管理经验;能力优秀者学历和工作年限可放宽;
2、 熟悉药物(原料药和口服固体制剂)研发申报及现场核查流程;
3、 熟练掌握药品研发注册法规、技术指导原则和所属领域专业知识,有扎实的理论基础,国内成功申报至少1个;
4、 熟悉数据可靠性相关要求;
5、 英语4级,能独立检索、查阅相关国内外文献;
6、 精通质量研究项目研发流程、新药研发注册法规;
7、 有良好的责任心及团队协作精神;
8、 能够承受职位相应的压力及工作强度。
主要职责:
1、 根据部门工作计划,制订组内工作计划,协调多方资源,保障项目按计划实施;
2、 起草并审核组内质量研究方案和研发报告、组织组内项目评估、参与组内新产品质量研究现场检查;
3、 协助经理和副院长(质量)完善和规范质量研究研发流程及相关制度;
4、 负责项目方法开发、对照品标化、研发报告整理、检测报告/记录复核、质量标准制定等工作;
5、 负责相关部门技术交接和交流、相关问题解决;
6、 负责组内日常管理工作、人员培养和考核管理;
7、 负责组内设备管理和日常维保;
8、 负责完成上级布置的其他任务工作。
福利待遇:五险,公积金,包住,年终奖,旅游,带薪年假,节日礼物,免费班车,加班补贴,交通补贴,话费补贴 ,单双休
猎头顾问

金雨力(资深猎头)
擅长行业:外贸电商及服务行业
- 13867686872
- 0576-88671231
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- jyl@tzrl.net
- 0576-88678877